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通过聚吡咯分子对质子的吸附作用，国汽铜表面的H+离子浓度有所降低，从而抑制HER的活性。(d)铜催化剂在常压流动池、车论H型池以及混合气氛中的CO2R产物分布。
虽然目前已有少数相关研究，坛上并发现了压力能够显著改变CO2R的活性和反应路径，但对这一现象的机理仍缺乏深入的探讨。详细解析首先，聚焦本文系统地分析了常见的铜、金、银和锡催化剂在不同压力下的CO2R产物分布。通过与密度泛函理论计算相结合，国汽揭示了电极表面随压力改变的二氧化碳覆盖度是增强甲酸盐选择性的关键因素。
有鉴于此，车论阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）卢旭教授、车论多伦多大学 EdwardH.Sargent院士、DavidSinton院士、KAUSTGaetanoMagnotti教授，通过搭建高能拉曼光谱系统，原位定量分析了加压条件下阴极表面的离子浓度梯度和pH变化。尤其是原本在常压下选择性较差的铜催化剂，坛上在50bar压力和-1.1V(vs.RHE)电位下，甲酸盐的法拉第效率（FE）达到了68.1%。
研究发现，聚焦随着二氧化碳覆盖度增加，聚焦形成*COOH的势能升高，而形成HCOOH的势能降低，即形成甲酸产物路径变得更有利，而形成*CO产物路径变得更困难，最终导致铜电极选择性倾向于甲酸盐产物。
总结综上所述，国汽该研究定量分析了高压溶解相CO2R电极表面的局部微环境变化，并结合理论计算明确了压力对于溶解相CO2R反应路径的重要调控作用。车论价格暂时还没有公布
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